兔子巨噬細胞炎性蛋白5ELISA試劑盒

（1） 酶與抗體的活性 常用瓊脂擴散或免疫電泳法，使抗原與抗體形成沉淀線，經(jīng)PBS漂洗1天，再以蒸餾水浸泡1小時，將瓊脂凝膠片浸于酶底物溶液中著色，如果出現(xiàn)應有的顏色反應，再用生理鹽水浸泡，顏色仍然不褪，表示結合物既有酶的活性，也有抗體活性。良好的結合物在顯色后，瓊擴滴度應在1:16以上。另一個測定方法是用系列稀釋的酶標抗體直接以ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）方法進行方陣滴定，此法不僅可以測定標記效果，還可以確定酶標抗體的使用濃度。 　　（2） 結合物的定量測定 一般是對結合物中的酶和IgG進行定量測定。常用紫外分光光度計于403nm和280nm進行測定，然后按下列公式計算： 　　酶量（mg/ml）＝OD403×0.42 　　IgG量（mg/ml）＝（OD280－OD403×0.4）×0.94×0.62 　　對于過碘酸鈉氧化法制備的標記抗體量，按下列公式計算： 　　IgG量（mg/ml）＝（OD280－OD403×0.34）×0.62 　　已知酶量和IgG量后，即可計算出標記抗體的摩爾（mol）比值。 　　HRP/IgG摩爾比值＝HRP（mg/ml）/IgG（mg/ml）×4 　　結合物中酶總量＝HRP（mg/ml）×結合物溶液量 　　結合物產(chǎn)率＝結合物中酶總量/標記時加入的酶量×100％ 　　用于ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）的結合物的酶量為400（g/ml時效果一般，為500（g/ml時效果較好，達 1000（g/ml時效果。mol.比值由于結合物中含的IgG并不*可靠，所以不能作為主要參數(shù)。一般認為mol.比值為0.7時效果一般，1.0時效果較好，1.5-2.0時。酶結合率為 7％時效果一般，為9％－10％較好，達30％以上時。

兔子巨噬細胞炎性蛋白5 ELISA試劑盒 rabbit macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 ELISA試劑盒

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人CCAAT增強子結合蛋白αELISA試劑盒 Human CCAAT/enhancer binding protein alpha,C/EBPα ELISA kit
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