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大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒試劑配制:

　　1、 標(biāo)準(zhǔn)品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標(biāo)記抗體工作液生物素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

消解酶（溶細(xì)胞酶）干粉

真菌DNAout

柱式真菌DNAout

細(xì)胞器DNA提取

絲狀真菌線粒體DNAout

線狀DNA清除劑

柱式動(dòng)物線粒體DNAout，PCR級(jí)

柱式動(dòng)物線粒體DNAout，測序級(jí)

柱式昆蟲mtDNAout，測序級(jí)（停產(chǎn)）

柱式血液mtDNAout，測序級(jí)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物mtDNAout，測序級(jí)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物葉綠體DNAout

細(xì)菌DNA提取

Southern級(jí)細(xì)菌（G+）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern級(jí)細(xì)菌（G-）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級(jí)細(xì)菌（G+）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級(jí)細(xì)菌（G-）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

大提柱式土壤DNAout

大提柱式細(xì)菌DNAout

大提柱式細(xì)菌DNAout（含溶菌酶）

分枝桿菌DNAout

土壤DNAout

細(xì)菌DNAout（250次）

細(xì)菌DNAout（50次）

一步式細(xì)菌DNAout

柱式分枝桿菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細(xì)菌DNAout（50次）病毒DNA提取