elisa試劑盒白介素類同位素技術(shù)工作應(yīng)用原理
與普通照相的曝光、顯影、定影原理相似，此法是elisa試劑盒白介素類利用放射性同位素所放出之射線使照相乳膠“感光”，再經(jīng)顯影和定影處理，將乳膠中因受輻照而致敏的鹵化銀顆粒還原成金屬銀，洗去未“感光”的鹵化銀后則圖像自然顯示出來。圖像中任何區(qū)域的黑度取決于留存的金屬銀的量，它反映了射線在這個區(qū)域所沉積的能量。這種方法以照相乳膠或核乳膠(鹵化銀顆粒更細)作為“儀器”，記錄、檢查和測量整體和組織、細胞和亞細胞水平中放射性示蹤物的分布、進行定性和半定量測定，稱為放射自顯影法。由于放射性物質(zhì)往往在研究對象中呈不均勻分布，因此可利用一系列不同的圖像判斷放射性物質(zhì)在組織或細胞中的動態(tài)關(guān)系,從而揭示的代謝動態(tài)過程,所以這種實驗技術(shù)以其*的功效從放射性被發(fā)現(xiàn)至今仍一直被廣泛使用。
目前常用的自顯影方法有以下幾種類型：①接觸法，zui簡單的一種，一般利用照相膠片或 X光膠片，使含有放射性物質(zhì)的標本表面與膠片上的乳膠層表面緊密接觸，經(jīng)過一定時間“曝光”后，將標本與膠片分開，膠片經(jīng)過顯影、定影等處理后即可得到自顯影圖像。此法的分辨率受膠片上乳膠層的厚度及顆粒大小的限制，一般為10～30微米，elisa試劑盒白介素類適用于小的動、植物整體標本，大體解剖學的和組織學的切片以及薄層、紙層和電泳圖譜的自顯影等;②液體乳膠法,目前應(yīng)用較廣泛的一種。一般是將液體乳膠直接涂布到載玻片的組織切片上，“曝光”后連同標本一起進行顯影、定影、沖洗和染色，并zui后封固在一起。此法的分辨率可達1～10微米,可進行細胞內(nèi)定位；③電鏡自顯影法，是放射自顯影與電子顯微鏡相結(jié)合的一種新技術(shù)。需使用顆粒均勻、大小適中、密度一般為1013銀顆粒/厘米3的核乳膠。含有標記物質(zhì)的樣品需制成超薄切片，切片可以撈在帶支持膜的銅網(wǎng)上或載玻片上。
elisa試劑盒白介素類采用浸涂法、環(huán)套法或泡蓋法等使乳膠形成一單晶體層敷蓋在切片上，再經(jīng)“曝光”、沖洗和染色等處理。此法的分辨率可達0.05～0.1微米,能分辨DNA分子的一條鏈，故又稱為“分子自顯影法”。 活化分析法 當穩(wěn)定性核素受到中子、帶電粒子或高能光子的轟擊后，可轉(zhuǎn)變成放射性的核素。測量產(chǎn)物所放出之射線，可定量地測出原樣品中某一種或幾種元素的含量。利用這種原理檢測樣品中的痕量元素或微量樣品中的化學組成的技術(shù)稱為活化分析法。用于活化分析的輻射源可以是慢中子、快中子、質(zhì)子、氘子、氚子、α粒子、高能的X射線或γ射線等，其中應(yīng)用zui多的是中子，特別是慢中子。
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